Bei Sola entwickeln wir innovative molekulare Diagnostika für PatientInnen und ÄrztInnen mit dem Ziel, sie als festen Bestandteil des diagnostischen Standards zu etablieren.
Vor diesem Hintergrund freuen wir uns sehr, berichten zu können, dass der WID®-easy Test in den die Empfehlungen erläuternden Hintergrund-Text der aktualisierten deutschen S3-Leitlinie zum Endometriumkarzinom (v4.0, Mai 2026, AWMF 032-034OL) aufgenommen wurde.
Abschnitt 4.3 der Leitlinie (Seiten 67–68) zitiert vier peer-reviewte Validierungsstudien und
- schreibt dem WID®-easy Test auf Basis der zitierten Studien (Herzog et al., J Clin Oncol 2022; Evans et al., Lancet Oncol 2023; Illah et al., Int J Cancer 2024; Ken-Amoah et al., Int J Cancer 2025) eine Sensitivität von > 95 % und einen negativen prädiktiven Wert von ≥ 99,7 % zu;
- beschreibt eine Reduktion der invasiven Abklärung von 19 auf 2 Abrasiones (D&C) pro entdecktem Karzinom gegenüber der alleinigen transvaginalen Sonografie (bei einer realistischen Prävalenz von 3,4 %); und
- weist darauf hin, dass der WID®-easy Test das Potenzial hat, die diagnostische Abklärung bei Frauen mit peri-/postmenopausaler Blutung zu verbessern, indem er die Rate invasiver Eingriffe senkt.
Den vollständigen Text der Leitlinie finden Sie hier: https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/endometriumkarzinom